Израильтяне нашли «ген почечной недостаточности»

Израильские ученые из Техниона и медицинского центра Рамбам в Хайфе, обнаружили ген, повышающий риск развития почечной недостаточности. В группе риска относительно данного заболевания находятся, прежде всего, люди, принадлежащие к африканской и латиноамериканской расе. Свое исследование израильтяне представили в виде лекции в Университете Торонто.

Два года назад, независимые исследовательские группы, в том числе и израильских исследователей, обнаружили 34 гена, могущих повышать риск развития почечной недостаточности. Считалось, что данное заболевание развивается благодаря одному из них, гену MYH9, однако израильские ученые продолжили исследования в данном направлении.

В марте нынешнего года израильтяне получили тысячу образцов генов от тысячи разных людей, живущих в различных частях мира. Как было известно ученым, наиболее часто почечная недостаточность встречалась у представителей негроидной расы, живущих к югу от Сахары. Именно на образцах генов людей из этого района ученые сосредоточили свои исследования.

Результатом исследований стало обнаружение нескольких, нигде ранее не отмеченных генных мутаций. Данные генные мутации изменяли функции ключевых белков в «регионе» гена MYH9, влияя на него определенным образом. В частности, подобный эффект производил ген APOL1.

Генетические изменения в «семействе» этого гена приводили к защите человека от тропических болезней, таких, как, к примеру, малярия и African sleeping sickness (африканская сонная болезнь), однако повышает опасность возникновения других заболеваний.

На сегодняшний день связь между мутациями данных генов и почечной недостаточностью еще не доказана официально, однако согласно выводам ученых, ее наличие весьма вероятно.

Благодаря гранту от Израильского фонда науки, и пожертвованиям от различных организаций, израильские исследователи будут продолжать работу в данном направлении.

По материалам англоязычной прессы