Израильская интубация предотвратит пневмонию

Интубацией называют введение пациенту особой трубки, через носовую или ротовую полость. Эта трубка попадает в гортань, трахею или бронхи, и применяется для подачи наркоза, регуляции дыхания, питания и т.д. До сих пор и сегодня интубация проводилась так же, как много лет назад – трубка проводилась через соответствующую полость и попадала в живот пациента, чему способствовало применение силы тяжести.

Однако как показали статистические исследования, такой способ интубации нередко приводит к развитию у пациентов пневмонии. Происходит это вследствие того, что порой содержимое, предназначенное для подачи в желудок, «выстреливает наверх», в горло и дыхательные пути.

Чтобы устранить подобные неприятные последствия традиционной интубации, израильские ученые разработали новое устройство интубации, могущее как предотвратить заболевание пневмонией, вследствие вышеозначенных причин, так и сэкономить ежегодно миллиарды долларов, расходуемых на здравоохранение только в США.

Данная разработка, как сообщает сайт ISRAEL21, принадлежит израильскому инженеру и предпринимателю, Оферу Пинтелу. Его устройство, названное LunGuard сейчас готовится к прохождению первых клинических испытаний.

Данное устройство обеспечивает уникальную в данной области, перистальтическую подачу трубки в организм пациента. Кроме того, оно позволяет производить высокотехнологичный мониторинг, обеспечивающий контроль давления.

Данное устройство может быть полезно не только для чрезвычайных ситуаций, но и для ситуаций, требующих долгосрочного ухода за пациентом и долгосрочной же интубации. В будущем существует вероятность сделать возможным развитие мониторов и датчиков, которые будут «прилагаться» к LunGuard и обеспечивать дополнительную физиологическую информацию о состоянии пациента.

Инновационная интубация может помочь пациентам, страдающим заболеванием ALS и другими дегенеративными мышечными заболеваниями, такими, как мышечный паралич и склероз.

Как только министерство здравоохранения Израиля даст подтверждение разрешения проведения клинических испытаний, участниками которых станут люди, эти испытания будут проведены либо в самом Израиле, либо в Праге. Если все пойдет по плану разработчиков, то LunGuard может быть одобрен как CE, так и FDA в течение полутора-двух лет.

По материалам англоязычной прессы