Шиба: изобретено новое лекарство от лейкемии

Лейкемия – так называют группу онкологических заболеваний кровяных клеток, развивающихся в костном мозге. При данном заболевании происходит выработка незрелых или же имеющих дефект белых кровяных клеток, в аномально больших количествах. Новое лекарство для лечения данного заболевания было предложено медицинским центром Шиба.

Это открытие – результат совместного исследования итальянских и израильских ученых. Полностью исследование будет представлено на конгрессе врачей из Италии и Израиля, который состоится в медицинском центре Шиба.

Совместная работа итальянцев и израильтян началась несколько месяцев назад. Целью их исследования являлось изучение особенно трудно поддающихся лечению видов лейкемии и поиск способов лечения данных видов этого заболевания.

В исследовании участвовали профессор Шай Израэли из медцентра «Шиба», и итальянские ученые: профессор Андреа Бионди, профессор Джозефа Басу и профессор Джованни Мартинели. Им удалось выяснить, что у людей, как у взрослых, так и у детей, страдающих видами лейкемии, практически не поддающимися лечению, имеются в наличии два дефектных гена, общих для всех больных.

Ученым удалось достоверно выяснить, что именно эти гены приводят к развитию и «процветанию» особо тяжелых форм лейкемии, и люди с данными дефектными генами находятся в группе риска относительно развития этого заболевания. Результаты этого исследования стали основой для разработки новых лекарственных препаратов, предназначенных именно для больных, находящихся в вышеупомянутой группе риска.

В норме функция вышеупомянутых генов – предотвращение инфекционных заболеваний пищеварительной системы и их слишком интенсивное функционирование может привести к развитию астмы, тяжелых видов аллергии и воспаления кишечника. Исследователи выяснили, что лекарства, помогающие в лечении данных заболеваний, действуют также против клеток, несущих в себе «генетическое искажение», приводящее к развитию лейкемии.

На сегодняшний день различными фармацевтическими компаниями разрабатываются лекарственные препараты, могущие как лечить вышеупомянутые болезни, так и бороться с дефектными генами.

Также месяц назад в США началось клиническое испытание лекарства, разработанного для вышеупомянутой цели израильскими и итальянскими учеными. В исследовании будут участвовать как взрослые, так и дети, которые начнут получать новое лекарство.

По материалам от медцентра «Шиба»