Лечить ожирение будут на генетическом уровне

Является ли ожирение причиной неправильного питания и не здорового образа жизни, каких-либо заболеваний, или же его причина может быть генетической? Во многих случаях это так и есть, утверждают ученые из Оксфордского университета. Исследования показывают, что люди, имеющие не только оригинал, но еще и две копии гена FTO, при прочих равных в среднем на три килограмма «тяжелее», чем прочие.

Согласно проведенным исследованиям, количество людей с «копированным» геном составляет примерно 16% от общего количества жителей европейских стран. Свою теорию относительно зависимости лишнего веса от генов, ученые подтвердили, проведя опыт с лабораторными грызунами.

Им удалось вывести мышей, обладающих копиями гена FTO. В течение своей жизни эти мыши, хоть и являлись совершенно здоровыми, однако при этом, потребляли гораздо больше пищи, чем обычные лабораторные грызуны и соответственно были намного толще их. Так, уже в возрасте 20-ти недель, самки грызунов, с «копированным» геном оказались на 22% толще самок обычных мышей, а самцы были толще прочих самцов на 10%.

Ученые уверенны, что и среди людей различие в весе колеблется в данном диапазоне. Успешное завершение исследования является для западных ученых «первой ступенью» в разработке лекарственных препаратов, которые поспособствуют лечению ожирения, подавляя активность вышеупомянутых генов.

Разумеется, ученые отмечают, что не следует ожидать появления нового лекарственного препарата уже в ближайшие месяцы, поскольку уверенности в успехе его разработки пока не существует, однако перспективы без сомнения, являются весьма заманчивыми для научного мира.

Необходимо отметить, что ожирением сегодня страдают несколько миллионов людей, причем, очень часто ожирение наблюдается не только у взрослых, но и у детей, самого нежного возраста. Ожирение может привести к сердечно-сосудистым заболеваниям, к болезням суставов, к диабету, и даже к онкологическим болезням. Жизнь людей, страдающих ожирением, укорачивается примерно на четыре-шесть лет.

Проведенное исследование было профинансировано Советом по медицинским исследованиям и «Wellcome Trust», и опубликовано в журнале Nature Genetics.

По материалам англоязычной прессы