Израиль: найден ген - защита от болезни Паркинсона

Один из каждых четырех евреев-ашкенази происхождения несет мутантный ген, который - для разнообразия - значительно снижает риск возникновения болезни Паркинсона. Об этом сообщили израильские исследователи из Тель-Авивского медицинского центра.

Данный ген носит название Park16, и его счастливые обладатели подвергаются гораздо меньшему риску заболеть неизлечимыми неврологическими заболеваниями, чем люди, которые не являются носителями данного гена.

Причина болезни Паркинсона – поражение такого участка мозга, как черная субстанция. В данном участке мозга вырабатывается дофамин. При уменьшении выработки дофамина, происходит нарушение нормы передачи нервных импульсов.

Как сообщает статья, опубликованная в издании Archives of Neurology, в конечном итоге болезнь Паркинсона развивается у 2% израильтян. Болезнь Паркинсона развивается, обычно, у людей в возрасте старше шестидесяти лет. В среднем на сто тысяч населения наблюдается примерно восемьдесят – сто тридцать человек, страдающих данным заболеванием.

Вредоносные мутации, повышающие риск развития болезни появляются у трети пациентов с болезнью Паркинсона и у 8% здоровых евреев-ашкенази.

Однако, как выяснили израильские исследователи, в организме у одного из каждых семидесяти евреев-ашкенази существует сочетание мутаций, которые снижают риск заболевания в десять раз.

Израильские ученые предполагают, что такое же позитивное влияние данный ген может оказать и на другие неврологические заболевания.

Существует вероятность, что открытие израильских ученых, в конечном счете, может привести к разработке новых методов лечения и даже к предотвращению болезни Паркинсона и других заболеваний. На сегодняшний день исследования в данной области продолжаются.

По материалам англоязычной прессы