Лечение синдрома Рандю-Ослера в медцентре Шнайдер

Первый в Израиле центр по лечению синдрома Рандю-Ослера (редкий генетический синдром, называемый в Израиле HHT) открылся недавно в медицинском детском центре «Шнайдер» группы «Клалит». Главный врач клиники - доктор Меир Мей-Захав. Клиника синдрома Рандю-Ослера является частью отделения легочных заболеваний в «Шнайдер», которым заведует доктор Хана Блау.

Во всем мире существует только 29 таких центров, занимащихся лечением больных с синдромом Рандю-Ослера.Синдром Рандю-Ослера, или геморрагическая телеангиэктазия, – генетическое заболевание, одним из основных симптомов которого являются частые кровотечения из носа и других органов. Болезнь может привести к инсульту, легочным кровотечениям и остановке дыхания у детей и взрослых. Это заболевание можно считать " бомбой замедленного действия".

Данный синдром встречается у 0.02% населения. Обычно больные не подозревают о своем заболевании. Следует заметить, что большинство случаев кровотечения из носа никак не связаны с синдромом Рандю-Ослера. Подозрения появляются только тогда, когда речь идет о частых и тяжелых кровотечениях, наблюдающихся у нескольких членов одной семьи.
Синдром Рандю-Ослера обусловлен лишними кровеносными сосудами, соединяющими все важные вены и артерии в организме.

Симптомы могут проявляться по-разному, в виде кровотечения в разных органах, и, кроме того, заболевание является малоизвестным и редким. Поэтому во многих случаях его не диагностируют правильно. Хотя многие больные начинают страдать от кровотечений уже в детском возрасте, есть и такие, у которых нет никаких симптомов до подросткового или даже взрослого периодов.

Центр по лечению синдрома Рандю-Ослера ставит перед собой задачу ознакомить население с симптомами этого заболевания, чтобы облегчить раннюю диагностику и предотвратить позднейшие осложнения у недиагностированных вовремя больных.

Из-за того, что носовые кровотечения - часто встречающееся явление даже у абсолютно здоровых людей, зачастую больной и его семья не обращают на них внимания, несмотря на частоту и обильность таких кровотечений. Иногда больному ставят диагноз только после инсульта или легочного кровотечения. Бывает также, что одному из членов семьи диагноз поставлен, но в семье есть еще недиагностированные больные.

Поэтому следует обратиться в клинику для генетического обследования в одном из двух случаев:

1. Частые и сильные носовые кровотечения, встречающиеся более чем у одного члена семьи.

2. Ранний инсульт или легочное кровотечение в анамнезе одного из членов семьи, не связанные с другим известным заболеванием.

Центр по лечению синдрома Рандю-Ослера был основан в больнице «Шнайдер» доктором Меиром Мей-Захав, ведущим врачом легочного отделения больницы «Шнайдер», вместе с доктором Эльхананом Брукхаймером, главным врачом клиники шунтирования в «Шнайдер», и доктором Эйтаном Янивом, главным врачом клиники заболеваний носовых пазух больницы «Бейлинсон».

Доктор Меир Мей-Захав проходил специализацию по лечению синдрома Рандю-Ослера в детской больнице в Торонто, там он создал специальный детский центр по лечению этого заболевания при сотрудничестве с Канадским центром для взрослых больных и с другими клиниками мира.

Израильский центр был основан при поддержке доктора Роберта Витта, профессора Йельского университета, мирового светилы в этой области, который поставил своей задачей создание клиник по лечению синдрома Рандю-Ослера по всему миру.

После открытия клиники в «Шнайдер» был создан интернет-сайт с информацией по этому заболеванию, а также с информацией о клинике и ее коллективе.