статьи
05.02.2010
Новый взгляд на «утечку» минералов из костей
Исследователям из университета Бен Гуриона и медцентра «Сорока» удалось пролить новый свет на проблему «утечки» минералов из костей. Данное исследование проводилось профессором Эли Гершковцем и доктором Нетой Ливенталь, из отделения педиатрической эндокринологии университетского медцентра «Сорока». Исследование велось на базе изучения болезни одной бедуинской семьи.
Речь идет о рахитекостей, обусловленном недостатком фосфора. Болезнь является наследственной и ее причина – повреждение одного-единственного гена.
В продолжение исследования, которое проводилось исследовательской группой профессора Рути Парбари, в отделении генетики и вирусологии факультета здравоохранения университета им. Бен Гуриона и национального института биотехнологии в Негеве, студентке Любе Авизов, удалось выяснить хромосомное расположение поврежденного гена. Мутация гена была определена студенткой Вардой Леви Литан.
Мутация данного гена является новым фактором в определении баланса фосфора в крови. Сотрудничество с австралийским исследователем Джеймсом Годингом помогло определить, что мутация приводит к дефициту активности гена, без которого невозможно установление равновесия минералов в костях скелета.
Такие результаты исследования удивили ученых, поскольку ранее сообщалось, что мутация того же гена, мешающая его функционированию, приводит к развитию совершенно других заболеваний, которые явились причиной смерти детей в младенчестве, вследствие недостатка фосфора и кальция в кровеносных сосудах.
На сегодняшний день продолжаются исследования для выявления возможностей вмешательства в работу вышеупомянутого гена. Его мутация и нарушение функционирования, помимо вышеназванных проблем, приводят к нарушению плотности минералов (фосфора и кальция) в костях, что в свою очередь ведет к остеопорозу.
А от остеопороза сейчас страдают около сорока пяти миллионов женщин в возрасте менопаузы. И именно остеопороз сегодня является основной причиной трещин и переломов костей
По материалам от университета им. Бен Гуриона и медцентра «Сорока»
Речь идет о рахитекостей, обусловленном недостатком фосфора. Болезнь является наследственной и ее причина – повреждение одного-единственного гена.
В продолжение исследования, которое проводилось исследовательской группой профессора Рути Парбари, в отделении генетики и вирусологии факультета здравоохранения университета им. Бен Гуриона и национального института биотехнологии в Негеве, студентке Любе Авизов, удалось выяснить хромосомное расположение поврежденного гена. Мутация гена была определена студенткой Вардой Леви Литан.
Мутация данного гена является новым фактором в определении баланса фосфора в крови. Сотрудничество с австралийским исследователем Джеймсом Годингом помогло определить, что мутация приводит к дефициту активности гена, без которого невозможно установление равновесия минералов в костях скелета.
Такие результаты исследования удивили ученых, поскольку ранее сообщалось, что мутация того же гена, мешающая его функционированию, приводит к развитию совершенно других заболеваний, которые явились причиной смерти детей в младенчестве, вследствие недостатка фосфора и кальция в кровеносных сосудах.
На сегодняшний день продолжаются исследования для выявления возможностей вмешательства в работу вышеупомянутого гена. Его мутация и нарушение функционирования, помимо вышеназванных проблем, приводят к нарушению плотности минералов (фосфора и кальция) в костях, что в свою очередь ведет к остеопорозу.
А от остеопороза сейчас страдают около сорока пяти миллионов женщин в возрасте менопаузы. И именно остеопороз сегодня является основной причиной трещин и переломов костей
По материалам от университета им. Бен Гуриона и медцентра «Сорока»
Клиника боли Альтернатива специализируется на предоставлении лечения разных видов боли в суставах и ортопедических проблем при помощи уникальных систем и программ.
рассылка
Свежие анонсы материалов сайта по электронной почте, два раза в неделю.
популярное
видео
